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GLP-1副作用解析:為什麼女性食慾會下降(為什麼有些人會停藥)

GLP-1副作用解析:為什麼女性食慾會下降(為什麼有些人會停藥)

簡要版:GLP-1的副作用大多是腸胃問題。同樣是這類藥物,它們通過減緩胃排空、降低大腦中的食慾信號,讓你感覺沒那麼餓。這是藥物在起作用,不是你的意志力終於覺醒了。代價是腸胃會鬧脾氣,而且這種負擔在女性身上更重。

  • 根據STEP系列試驗的彙總數據,使用semaglutide(司美格魯肽)2.4 mg劑量時,最常見的副作用是噁心(約44%)、腹瀉(30%)、嘔吐(25%)和便秘(24%)。
  • 在一項大型真實世界數據分析中,女性佔便秘病例的72.3%,佔噁心嘔吐病例的76.7%。
  • 沒有2型糖尿病的成年人中,64.8%會在一年內停藥,腸胃問題是主要原因之一。

最後更新:2026年8月。

你已經好多年沒有這麼沒胃口過了。下午三點,零食抽屜也不再對你“招手”了。

如果你正在使用GLP-1類藥物,這種平靜是藥物在起作用,不是你的自律終於開竅了。

但讓食慾降低的同一種藥物,也會帶來GLP-1副作用,而且首當其衝的就是腸胃。

有一個數字能説明整體情況:根據一項STEP系列試驗的彙總分析(PMID 34514682),使用semaglutide 2.4 mg劑量的人羣中,約44%報告噁心,而安慰劑組只有16%。食慾下降和反胃噁心,其實來自同一個源頭。所以在決定如何應對這些副作用之前,先了解這些藥物到底在做什麼會很有幫助。

GLP-1類藥物到底對你的身體做了什麼?

主要是兩件事:讓你的胃排空變慢,同時“告訴”大腦中掌管食慾的區域該怎麼做。

GLP-1本身是你的腸道在進食後自然分泌的一種激素。semaglutide和tirzepatide(替爾泊肽)等藥物,其實是這種激素的加強升級版仿製品,作用更強、持續更久。一篇2025年發表在The American Journal of Medicine上的綜述闡述了具體機制:它們在中樞層面作用於下丘腦中的食慾神經元,在外周層面則減緩胃排空的速度。

胃排空變慢,意味着食物在胃裏停留的時間更長。你會更快感到飽,也會更久保持飽腹感。正是這一個變化,既讓你食慾下降,也導致了下面提到的大多數腸胃不適。

為什麼使用GLP-1類藥物後食慾會下降?

因為藥物調低了一個信號,而不是在考驗你的意志力。

食慾不是一種性格特質,它由體內的化學信號驅動。你的腸道會向大腦發送“飽了”的信息,大腦再據此判斷你是否吃夠了。GLP-1類藥物會讓這些信息傳得更響、維持得更久。那種“想吃”的衝動之所以安靜下來,是因為信號變了,而不是因為你一夜之間意志力變強了。

這一點會改變你和自己對話的方式。如果你多年來一直把下午三點那股“想吃”的衝動歸咎於意志力不夠,那其實從來都不是真正的關鍵。那股衝動本身就是一個信號,而藥物能觸及這個信號,這是單靠“自律一點”永遠做不到的。

一名女性一手拿着青蘋果,一手拿着吃了一半的糖霜甜甜圈,這正是通常被歸咎於意志力的日常食慾拉扯
蘋果還是甜甜圈的兩難,把食慾塑造成一場意志力較量。而GLP-1類藥物作用的層面更深,直接影響信號本身。圖片來自Pexels。

GLP-1最常見的副作用有哪些?

是腸胃症狀,而且不少。根據FDA Wegovy處方信息,在STEP系列試驗中,使用semaglutide的人羣中有73%報告出現胃腸道副作用,安慰劑組這一比例為47%。

以下是STEP彙總數據中,用藥組與安慰劑組的具體對比。

副作用 Semaglutide 2.4 mg 安慰劑
噁心 43.9% 16.1%
腹瀉 29.7% 15.9%
嘔吐 24.5% 6.3%
便秘 24.2% 11.1%

同一篇論文裏也有讓人安心的部分:98.1%的不良事件為輕度至中度,99.5%為非嚴重事件。大多數副作用出現在加量階段,之後會逐漸緩解。參見Wharton等,Diabetes, Obesity and Metabolism,2022年(PMID 34514682)

所以,腸胃的“動靜”很常見,通常可以應對,而且往往在用藥初期最明顯。在最難熬的第一週讓你想要放棄之前,瞭解這一點會很有幫助。

副作用對女性來説更嚴重嗎?

是的,而且差距不小。腸胃症狀在女性身上出現得更頻繁,程度也更重。

在一項針對All of Us數據庫中GLP-1使用者的真實世界分析中,女性佔便秘病例的72.3%,佔噁心嘔吐病例的76.7%,佔腹痛病例的71.5%。男性身份與更低的噁心嘔吐風險相關(調整後比值比為0.47)。數據來自Rahman等,Pharmaceuticals,2024年

這正是Seya一直以來的核心觀點的縮影:這類藥物的劑量和研究大多以男性為基準,最終卻用在了感受方式並不相同的女性身上。如果你的副作用感覺比你的兄弟更重,那不是你的錯覺,你正是這個規律的體現。

為什麼這麼多女性會停用GLP-1類藥物?

因為副作用和費用,會在效果顯現之前就把人耗盡。大多數人堅持不到一年。

在2025年發表於JAMA Network Open的一項研究中,沒有2型糖尿病的成年人裏,64.8%在一年內停用了GLP-1類藥物,84.4%在兩年內停用。對於單純為了減重而使用它的人來説,能堅持用藥才是例外,而不是常態。參見Do等,JAMA Network Open,2025年

腸胃問題是人們停藥的一大原因,也是最有可能被改善的一個。我們在《女性為何停用GLP-1,以及膳食纖維如何幫助她們堅持下去》這篇文章裏做了深入探討。

能不能讓腸胃副作用沒那麼難受?

很多時候是可以的。便秘是你最能掌控的一種症狀,而應對方法故意設計得很樸實無華。

多攝入膳食纖維、多喝水,再加上一點耐心。美國國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究所(NIDDK)在其便秘指南中,把膳食纖維和水分放在了首位。一項發表於American Journal of Clinical Nutrition的2022年薈萃分析發現,膳食纖維補充劑能改善慢性便秘人羣的排便頻率。

需要注意的是,胃排空變慢,再加上突然攝入大量膳食纖維,都可能讓你腹脹。所以要循序漸進:一點點增加纖維攝入量,同步多喝水,給腸道留出幾周時間適應。而且,大多數美國女性本來的膳食纖維攝入就不夠,這一點我們在《膳食纖維缺口》一文中有詳細介紹。

Seya在其中扮演什麼角色,説實話

Seya只做一件事:一款膳食纖維軟糖。

它由抗性木薯纖維製成,每天提供約5 克膳食纖維。如果你正在使用GLP-1類藥物,這是在腸道適應期間,幫助維持順暢、舒適的排便的一種小而穩定的方式。它不是藥物,不能替代你的處方藥劑量,也不是讓你跳過醫生的理由。

我們只説實話:以5 克的量而言,現有證據支持的是幫助維持順暢、舒適的排便,僅此而已,不會説得更誇張。真正起主要作用的還是食物本身,軟糖能做的,是在飲食纖維不夠的日子裏,幫你補上幾克的缺口。

這些內容是科普信息,並非醫療建議。在調整膳食纖維攝入、飲水量或藥物劑量之前,請先諮詢為你開具GLP-1處方的醫生,尤其是在噁心或嘔吐症狀嚴重、或遲遲不見好轉的情況下。

這些聲明尚未經美國食品藥品監督管理局(FDA)評估。本產品無意用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。

常見問題

GLP-1類藥物有哪些副作用?

最常見的是腸胃相關副作用。根據STEP系列試驗的彙總數據,使用semaglutide 2.4 mg劑量時,約44%的人報告噁心,30%腹瀉,25%嘔吐,24%便秘,安慰劑組的比例則低得多。在這些試驗中,98.1%的不良事件為輕度至中度,且大多出現在加量階段,隨後逐漸緩解。

為什麼使用GLP-1類藥物治療後食慾會下降?

因為藥物會減緩胃排空速度,並作用於大腦中的食慾中樞。GLP-1是一種由腸道分泌、負責傳遞飽腹感信號的激素,這類藥物是它作用更持久的仿製版本。它們會讓食物離開胃部的速度變慢,並增強傳向大腦的飽腹信號,從而降低食慾。這是信號發生了變化,而不是意志力發生了變化。

女性使用GLP-1類藥物的副作用會比男性更嚴重嗎?

數據顯示確實如此。在一項針對All of Us數據庫的真實世界分析中,女性佔便秘病例的72.3%,佔噁心嘔吐病例的76.7%,佔腹痛病例的71.5%,而男性身份與這些症狀的更低發生風險相關。女性似乎更頻繁、更強烈地感受到這些腸胃副作用。

為什麼有人會停用GLP-1類藥物?

排在首位的原因是副作用和費用。在2025年發表於JAMA Network Open的一項研究中,沒有2型糖尿病的成年人裏,64.8%在一年內停藥,84.4%在兩年內停藥。腸胃症狀是人們停藥最常見、也最有可能被改善的原因之一。

GLP-1的副作用會持續多久?

對大多數人來説,腸胃症狀在加量階段最明顯,之後會逐漸緩解。彙總的試驗數據顯示,這些不良事件通常是暫時性的,且集中出現在加量期。如果噁心、嘔吐或便秘症狀嚴重,或遲遲沒有改善,請聯繫為你開具該藥物處方的醫生。

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